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201五年，國家食品原料医药监察维护质监总局医药审评机构使用中成药转型升级周期，立刻加强制度建设转型升级药的审评策咯，探求仿制药的审评维护系统，加大投入审评相关信息公示积极性，加强制度建设审评安全性能保护体制，切实的提升审评速率和安全性能，切实保障审评的生物学性，重点彻底解决未被满足需要的临床药学要求及公共用药指导的可及性与可支付方式性问题。2016年，签发了帕拉米韦氯化钠打液、康柏西普眼用打液、甲磺酸伊马替尼片和口服胶囊、帕立骨化醇打液等首要性疗法方法范畴的保健药品，为患儿赢得全新疗法方法技术给予了有更多可能性，为患儿用药治疗可及性与可支付行业性给予了首要性有保障。

《2013年度药品审评报告》对全年的药品注册受理、审评和审批的总体情况进行了阐述，分别对化学药品、中药和生物制品的受理、审评数据及审评时限进行了分析。

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